104) Peter: Glioblastoom Multiforme hersentumor graad 4 met een levensverwachting tot ongeveer 5 jaar maximaal.

Ik zal mezelf even voorstellen. Ik ben Peter en ben 49 jaar oud. In 2013 kreeg ik een epileptische aanval. Vrij snel daarna kwamen we er in het ziekenhuis achter dat ik een glioblastoom graad 2 had. Een hersentumor ter grootte van een pingpongbal, linksvoor in mijn hoofd. Ik ben toen in september geopereerd in Tilburg. Dat was een wakkere operatie. Van de tumor was na de operatie op de scan niets meer te zien. Mijn herstel ging erg voorspoedig, na vijf dagen was ik weer thuis. In het begin had ik moeite met het vinden van de juiste woorden en met mijn motoriek. Maar ik merkte ook al gauw dat dat beter ging als ik geblowd had. Na een paar maanden was ik compleet hersteld en ben ik weer aan het werk gegaan. Ik heb geen nabehandeling gekregen. In het ziekenhuis vertelden ze me dat de tumor ooit wel weer terug zou komen. Ik kreeg in het begin elke 3 maanden een scan, op een gegeven moment nog maar elk half jaar. Eind april 2017 kreeg ik opnieuw in een week tijd 2 epileptische aanvallen. Al snel bleek dat er weer een tumor aan het groeien was op dezelfde plek als in 2013. Begin juni 2017 ben ik voor de tweede keer geopereerd op dezelfde plek. Voorafgaand aan de operatie heb ik met de chirurg en anesthesist gesproken over het blowen en dat ik daar de vorige keer veel baat bij had. Zij zagen geen bezwaar om de avond voor de operatie nog te blowen als ik dat graag wilde. Opnieuw is de tumor goed verwijderd tijdens een wakkere operatie: op de scan is niets meer te zien. Wel werd toen duidelijk dat het nu om een Glioblastoom Multiforme gaat: een hersentumor graad 4 met een levensverwachting tot ongeveer 5 jaar maximaal. Na deze operatie heb ik gelukkig helemaal geen uitvalsverschijnselen gehad. Na de operatie op de afdeling kreeg ik echter wel te maken met weerstand van verpleging ten aanzien van mijn blowen. Na vier dagen kon ik alweer lekker naar huis. Meteen na de operatie ben ik thuis met het gebruik van wietolie begonnen. Ik heb deze olie voorafgaand aan de operatie zelf gemaakt volgens de Rick Simpson Methode, omdat het me niet lukte om wietolie via een recept te krijgen (ik werd van het kastje naar de muur gestuurd). Na ruim maand herstellen van de operatie ben ik begonnen met 6,5 week bestraling in combinatie met chemo (temozolomide). In deze periode heb ik ook wietolie gebruikt die ik uiteindelijk op recept had gekregen van een specialist van het bestralingscentrum. Deze wietolie had als doel om de misselijkheid van de chemo tegen te gaan en had 2% THC Sativa. Helaas was de werking van deze dure wietolie niet voldoende om de misselijkheid te onderdrukken. Dus was ik toch genoodzaakt om de medicatie tegen misselijkheid te nemen. Ik heb gedurende de chemo en bestraling ook mijn zelfgemaakte wietolie genomen. Dit deed ik volgens de Rick Simpson Methode: 60-70 ml pure, onverdunde wietolie gebruiken in 60 tot 90 dagen. Ik gebruikte 1 ml verdunde verspreid over de dag en druppelde dan verdunde olie onder mijn tong. Toen na enkele weken mijn eigengemaakte olie op was, ben ik overgestapt op de olie die ik online kocht via een social club: pasta met 56% THC en 23% CBD. Ik lengde deze aan (1 deel pasta en 1 deel olie), zodat ik deze ook onder de tong kon druppelen. Ik druppelde dan 2 ml verspreid over de dag onder de tong. Het is moeilijk te zeggen welke lichamelijke effecten de wietolie op mij had, aangezien ik ook chemo en bestraling had ondergaan. Ik heb zelf de indruk dat ik meer last had van de chemo en bestraling dan van de wietolie. Van de wietolie voelde ik me wat sloom. Van de chemo voelde ik me vaker echt beroerd. Ik heb afgezien van verdere chemokuren, omdat ik voelde dat het mijn lichaam echt kapot maakte en de kwaliteit van leven erg laag was. Na de Rick Simpson Kuur ben ik een onderhoudsdosis gaan gebruiken: sinds kerst 2017 neem ik nog elke avond 3 druppels Rick Simpson olie die ik via een social club heb gekocht.

Na de operatie in juni 2017 heb ik elke drie maanden een MRI scan gekregen. Alle scans zien er tot nu toe erg goed uit. Er is geen tumor of tumorgroei op te zien, iets wat uitzonderlijk is gezien de graad tumor die ik heb. Via deze weg wil ik Maureen Hanlon graag bedanken voor de informatie die ik destijds van haar gekregen heb.